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家庭醫學科門診診斷重症肌無力個案報告
myasthenia gravis、anti-acetylcholine receptor、antibody、thymoma
陳建翰1
、王慈蜂1
台北市立萬芳醫院家庭醫學科1
重症肌無力是相當罕見的疾病,每年發生率約為每百萬人口10到20個新病例(美國10,賽埔勒斯(Cyprus)及西班牙15到20);盛行率每百萬人口100到200。在臺灣,目前約有三千名左右重症肌無力症病患,大約每一萬人就有一個以上的病例發生。
重症肌無力可能發生在所有年齡層,但發病年齡傾向兩極化-年輕族群(10到30 歲)和年老族群(50到80歲);前者以女性為多,後者則多為男性。整體而言,女性比男性多,比例約為3:2。
網站更新日期:115.05.29
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